Filtri Büchner per separazione liquidi/solidi nel settore farmaceutico
I filtri Büchner CLA sono progettati su misura per la separazione liquido/solido in processi farmaceutici che richiedono purezza, tracciabilità e conformità GMP. Grazie a una rete filtrante statica, questi filtri separano efficacemente la fase liquida da quella solida tramite messa in pressione della camera, garantendo risultati affidabili per la produzione di principi attivi, intermedi o soluzioni sterili.
Caratteristiche tecniche
- Rete filtrante statica progettata su misura per separazione efficiente tra fase liquida e solida.
- Funzionamento in pressione: la soluzione viene spinta nella camera filtrante, ottenendo una separazione omogenea e sicura.
- Struttura in acciaio inox adatta a processi farmaceutici, facilmente lavabile e conforme agli standard GMP.
- Facile apertura e pulizia: accesso rapido per estrazione solido e sanificazione tra batch, integrabile con CIP/SIP.
- Configurazione custom: capacità, diametro, materiali e sistemi di sicurezza realizzati secondo le esigenze del reparto.
- Documentazione tecnica completa: certificazioni materiali, disegni, IQ/OQ e supporto per audit regolatori.
Applicazioni tipiche nel farmaceutico
- Separazione liquido/solido di sospensioni attive, intermedî di sintesi, prodotti sterili e soluzioni con esigenza di batch tracing e tracciabilità.
- Recupero di principi attivi o filtri in processi che richiedono purezza e conformità GMP.
- Produzione pilota e industriale, con configurazione filtro su misura di ogni lotto.
Punti di forza
- Personalizzazione completa: capacità, materiali e design su richiesta.
- Sanificazione rapida, facilità di pulizia e compatibilità con sistemi CIP/SIP.
- Certificazione IQ/OQ, tracciabilità e supporto documentale per audit GMP.
- Integrazione semplice con altri impianti CLA o linee farmaceutiche esistenti.
- Assistenza dedicata: consulenza, progettazione, installazione e supporto post-vendita.
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FAQ – Filtri Büchner farmaceutici CLA
Quali capacità sono disponibili?
Soluzioni custom, da laboratorio a batch produttivi, secondo il processo farmaceutico.
Il filtro è idoneo a processi sterili?
Sì, progettato per lavabilità, sanificabilità e materiali GMP.
Come funziona la separazione liquido/solido?
Il prodotto viene messo in pressione e la rete trattiene il solido, lasciando passare la parte liquida.
È facile da pulire tra i batch?
Sì, apertura rapida, accesso diretto e possibilità di lavaggio CIP/SIP.
Ricevo documentazione per audit?
Sì: materiali, disegni tecnici, IQ/OQ e documenti per audit GMP.